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Séminaire de Khalil HANNA (LCPME, Nancy)

Date : 1er avril 2010, 11h

Titre : Adsorption et transfert des composés aromatiques carboxylés àl’interface oxyde/solution.

Lieu : Salle de Conférences du CAREN (bât. 14B RDC)

Résumé : L’adsorption des molécules organiques àl’interface solide/solution peut être décrite comme une réaction de complexation avec des sites actifs de surface. Ces interactions multiples (Inner- ou Outer-sphere) avec de st¦chiométries variables sont uniquement étudiées en batch. D’autre part, l’utilisation des paramètres cinétiques et thermodynamiques déterminés en conditions statiques pour décrire les courbes de percée est largement discutée dans la littérature. L’effet du non-équilibre d’adsorption, de la non-linéarité de l’isotherme d’adsorption et de l’existence de « Two-Site/Two-Region  » sur le transfert réactif des espèces a été également étudié tant du point de vue théorique qu’expérimental. En revanche, l’implication des mécanismes d’interaction moléculaire àl’interface solide/eau sur le transfert réactif des espèces en condition de flux est rarement étudiée. Notre étude consiste àconfronter des données structurales et moléculaires obtenues par spectrométrie de vibration aux données macroscopiques de transfert des solutés àtravers un milieu poreux constitué d’oxydes, dans des conditions d’écoulement àl’équilibre ou hors équilibre. Les données obtenues contribuent àidentifier et modéliser les mécanismes physico-chimiques qui gouvernent le transfert d’espèces organiques solubles àl’interface oxyde-solution aqueuse. Les informations disponibles sur le système àl’échelle moléculaire pourraient expliquer les allures peu classiques de courbes de percée (plusieurs fronts + plateaux). La combinaison des données microscopiques et macroscopiques, des données du batch et de la colonne, devrait fournir la base au développement d’un model de transport.

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